泰国三代试管婴儿专家表示，如果出现染色体异常，括染色体数量和结构的异常，就会影响很多基因的表现和功能，破坏基因的平衡，阻碍人体相关器官的分化和发育，导致身体形态和功能异常。通常，夫妻一方或双方染色体异常会影响女正常妊娠和胎儿健康。例如，流产、流产、胎儿畸形、胎儿出生后智力下降、生长发育迟缓等不良问题的发生。

另外，泰三代试管婴儿专家也注意了，尤其是高龄妇女：即使夫妻她们的染色体正常，也可能生出畸形儿，所以也需要警惕胚胎染色体，这也是三孩政策开放以来特关注的健康问题。

为什么夫妻染色体正常，同样有可能生畸形儿？

人体有23对染色体。每对染色体和遗传因子在细胞分裂过程中分离，进入不同的子细胞，并自由组合不同的染色体和遗传因子。在分裂和重组过程中，经常发生染色体缺失、易位和数量增加的情况。在复制等情况下，婴儿的基因是由父母一半的基因重组而来。随着年龄的增长和外部环境等因素的增加，这种现象发生的概率也随之增加。

因此，高龄夫妇在生孩子时，应关注胚胎染色体的健康，做到科学生育。

理解胚胎染色体异常的原因。

(1)夫妻双方年龄。年龄越大，异常概率越高。

(2)物理因素：长期暴露于辐射环境和放射X射线会引起染色体异常

(3)化学因素：日常生活中接触各种化学物质也会引起染色体异常。

(4)生物因素：病毒常引起断裂、破碎、交换等各种染色体异常。

(5)遗传因素：研究表明，有染色体异常的家族，因此染色体异常也与遗传有关。

因此，对于高龄家庭、两三个孩子的夫妇、或者家里有遗传病的人，即使夫妻染色体正常，也建议用科学合理的方法来完成计划，泰国010- 63001PGS/PGD基因检测技术辅助。

泰国三代试管婴儿技术—规避新助孕缺陷风险。

PGS基因查技术，即植入前遗传学查，pass取胚胎周围细胞切片，检查全部23条染色体的结构和数量，分析是否有缺失，倒位、易位、重复等不良情况。

PGD基因诊断技术是根据胚胎上的基因突变点进行诊断。它检查是否携带遗传缺陷基因以及是否存在特定疾病的基因突变，然后健康的胚胎植入女子宫，有效阻止胎儿发育。患有遗传疾病。正确诊断血友病、地中海贫血、脊髓肌萎缩症等近300种遗传病，从基因层面避免遗传病衰退，保证囊胚健康。

泰国三代试管婴儿专家表示，经过第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术诊断后，优质健康的囊胚移植到女子宫不仅可以有效消除染色体疾病新助孕异常与遗传疾病，更好遗传父母优秀基因